Ikke, men jeg ved at det også, altså psoriasis iden grad er psykisk betonet, og det er ikke nødvendigvis varigt. Dette ved jeg fordi mit eget er forsvundet igennem nogle år, og nej det vender ikke tilbage.

Så det er vigtigt at han får lidt ro på, selv om det kan være svært, for at han stresser og gør sig enormt mange tanker, kan være med til at udvilke lidelsen endnu mere.

Er han så hårdt plaget af det, bør han søge hjælp til at komme en tur til det døde hav, hvor sol og saltvand, samt fisk, kan hjælpe ham en hel del, alt efter hvilken type hans psoriasis er, for min kom om sommeren og forsvandt/blev mindre om vinteren, så det kan svinge.

Der findes en del natur produkter som han kan anvende, frem for de lidt barske cremer, som lægerne ordinere. Her var det faktisk bedst blot at anvende an alm god fugtighedscreme. Men gå i helsen med ham og find ud af hvad de kan hjælpe med.

Hans kost kan også have indflydelse på lidelsen, så den var måske værd at gå igennem.

Nå men det var et større sidespring. Ang handikaptillæg, tror jeg ikke en hudlidelse kan komme ind under, selv om det har en psykisk indvirkning på ham, for det er jo ikke noget som har indflydelse på hans evner til at fungere på ligefod med andre "normale" som sådan, men jeg ville da kontakte SU styrrelsen og høre dem ad, de er nok dem som kan give det bedste svar, eller søg og se hvad der sker.

kan jeg sige dig med 99% sikkerhed, at det kan han ikke få. Han kan jo være mellem alm. mennesker når han læser.

Men prøv, alle kommuner er ikke lige slemme.

Nu er det ikke kommunen, der afgør hvem som er berettiget til handikap SU, men SU styrelsen =0)

om han kan få handicaptillæg ved jeg ikke men jeg har lige en lille off topic oplysning:

Min far har også psoreasis, og han har været meget slemt ramt af det, og han har fået ordineret nogle sprøjter ved hudlægen, som han skal give sig selv 1 gang i ugen, og det hjælper fantastisk... her efter lidt mere end 1 mdr. er det hvide tykke hudlag efterhånden helt væk og han har ikke helt så ondt i det mere som han har været meget plaget af

jeg ved godt det ikke var det du spurgte om, bare en indskudt oplysning som jeg tænkte du kunne være intr. i

nå, jeg mente det var kommunen der indstilte. Jeg har nemlig en søn med handicap, og det er hans kontaktperson hos kommunen, der ordner den slag.

Han får så ikke handicap tillæg, men får ½ revalideringsydelse, under sin uddannelse.

Sorry

At psoriasis skulle være helbredeligt er ikke min opfattelse, - mere at man kan være heldig at det går væk men vist altid vil ligge latent i huden og man risikerer det blusser op?!

Før han fik en masse skrappe ting hos hudlægen, har vi selvfølgelig prøvet en masse imod det - min kæreste er typen der ikke bryder sig om at skulle ta' en masse underligt hvis der er andre muligheder.

- F.eks. har vi brugt en del at skrubbe hans hovedbund med olie m.v.

Så vi er helt klart obs på at prøve noget forskelligt, også f.eks. d3-vitamin og andre ting, - googler emnet en del og kigger på f.eks. den internationale psoriasis-gruppe på facebook og sådan noget, for at se ting vi kan gøre imod det.

- Og han ved selvfølgelig godt at det ikke hjælper at stresse sig selv over det, for det gør det værre, men den er sgu liiiidt svær i længden Han bliver da ret ked af det, når folk glor etc. og synes han ligner en der er uhygiejnisk, og som han også selv siger - jamen når det er pænt, så har han jo stadig en tyk og rød hud hvor det har været, og det kigger folk også på.

De der ture til f.eks. det døde hav m.v. - det er vel ikke noget der får det til at forsvinde, er det ikke blot noget der måske er med til at få det ned og så kan man prøve at holde det nede?

Men som sagt - det er selvfølgelig noget han arbejder på, han går hos læge og hudlæge og gør hvad han kan for det.

Eneste jeg endnu har til gode at finde ud af via mine googl'inger, er HVORDAN får man psoriasis? For min kæreste fik det som teenager, og så er det bare blevet værre siden egentligt.

Nå, sidespring, mere bare - jeg ved godt man kan gøre en hel masse ved det, og vi prøver også en hel masse forskelligt og normalt er min kæreste typen som egentligt er RET ligeglad med hvad andre synes, men kan godt mærke på ham at nu er det ikke spor sjovt for ham mere og det påvirker ham faktisk en hel del.

Mht. at han kan være mellem alm. mennesker når han studerer, så forstår jeg ikke helt dén? Ja, han kan godt være i sin klasse - er det ikke lidt kravet for at være studerende!?

Men dertil kan jeg da så sige at det da også er noget han f.eks. nu går og tænker en del over, - han skal ind i en ny klasse her om en måned, en klasse som allerede er etableret og dét gruer han da også for! Hans sidste klasse var ret åben omkring det, de fleste af dem - spurgte ind til det, "heppede" med da han blev sat i skrap behandling etc. men hvem siger den næste klasse er sådan også? Ellers hans næste praktisksted? Han var superheldig det første sted han kom ud var hans kontaktperson en der havde haft psoriasis selv, og faktisk fik ham sparket afsted til en ny og fantastisk hudlæge

Men nej, jeg regnede da heller ikke med at han kunne få noget, nu var det en anden der snakkede om det - og jeg troede handicaptillæg var noget med folk der havde deciderede fysiske handicaps etc. men det der kort står på SU's egen side er også ved psykiske ting og hvis man ikke er i stand til at have et fritidsjob, og det var lige dét jeg bed fast i - for det har han jo ikke mulighed for som det er.

Derfor jeg spørger hvordan det fungerer, om han slet slet ikke går ind under den gruppe - eller om der kunne være en mulighed for ham.

Det kan godt være andre ikke synes psoriasis lyder af noget, men for dem der har det kan det være en stor ting.

Det i skal gøre er at sende en ansøgning til SU som i kan finde på deres hjemmeside. Med den sender i så en beskrivelse af problemet, lægejournaler, udtalelse fra psykolog osv, som kan bevinde at han ikke er i stand til at have et studiejob.

Der er så ca. ½ års svartid, nogle gange mere.

Min mand lider også af psoriasis, nogle perioder mere end andre.

Nu er min mand så "heldig" at hans normalt dækkes af hans tøj.

I perioder med meget stress, slår han mere ud og har pt. meget i hovdebunden, hvilket går ham meget på.

Det er min opfattelse at proriasis også give en psykisk stor belastning.

Har du prøvet at kontakte Proriasis foreningen? Mener at de har en unge afdeling og noget rådgivning? Det er da et forsøg vær

chris »97«

- Man skal ikke have hjælp fra SU-vejlederen på skolen eller noget? Men ellers må vi jo prøve det, det værste der kan ske er at han får et nej.

Tak

Julle

- Ja, det må være hårdt for dem at være ramt. Specielt i perioder hvor det slår meget ud, der kan man godt mærke på min kæreste at det belaster ham mere end han vil være ved, og han vil f.eks. helst være pakket godt ind hvis vi skal handle eller lignende og bryder sig ikke om sociale ting hvor der kommer andet end familie og bekendte.

Men psoriasis foreningen var da en god idé, til at se om de har erfaring med det og måske kan hjælpe ham!

Nogle dage kan han ha' en tur i kulkælderen pga. det, hvor han går rundt og siger at han ikke forstår jeg ikke synes han er ulækker for det gør alle andre osv. - det er ikke rart, for hverken ham eller jeg.

Min kæreste har noget der minder meget om - atopisk eksem.

Men det findes der ingen piller for, i stedet skal han smørre sig 3 gange dagligt med både alm creme og hormoncreme, som giver ham kæmpe strækmærker.

Han har det over hele kroppen og er frygteligt plaget af det. Han kan ikke gå i mørkt tøj fordi det skæller ned på tøjet, og han er MEGET påvirket af det socialt, fordi hans hud ser ud som den gør, så jeg ved præcis hvordan din kæreste og dig har det!

Han kan på ingen måde have et fritidsarbejde ved siden af.

Han har fået handicap-tillæg, men jeg tror det er fordi der for det første ikke er nogen kur mod det, og for det andet har han en halv-slem depression og borderline.

Og hans depression bliver jo ikke ligefrem bedre af hans dårlige hud..

Så jeg ved ikke om din kæreste kan få det "kun" på hudsygdommen desværre, selvom det er slemt nok i sig selv

Min kæreste lider selv af det. Han får sprøjter en gang om ugen med enbrel. Og han har også været slemt generet af sygdommen. Han har desuden prorarias gigt som især gør at han har ondt i alle led om vinteren. Han har udslæt i hovedbund som han kan smøre med noget specialt til hovedbunden (xamiol) og det virker! Han går til tjek på Aahus sygehus hudspecialist.

Han arbejder stadig fuldtid. Men i perioder er han generet at sygdom ved travlhed på job. Ellers fungere han normalt.

Nej, i skal bare udfylde og sende det skema i finder inde på su og vedlægge dokumentation for hans grund til ikke at kunne arbejde. Så køre det af sig selv. De vil muligvis bede om flere oplysninger.

Og, ja... han får højest et nej

Er er en arvelig sygdom, som oftes springer led (en generation) over, man danner simpelthen for mange hudceller nogle steder på kroppen. Må indrømme at det er hvad jeg husker. Gav selv op, iforhold til at blive kurreret/helbredt og stoppede med alle de sindsyge cremer som lægerne giver en, som iøvrigt koster det blege. Men det er ikke uheldbredeligt, latent eller ej.

Jeg fik også mit som teenager, og havde store plamager overalt på kroppen, også synlige steder, men idag har jeg intet, INTET tilbage. Det forsvandt lige så stille, og blev bedre og bedre, og forklaring hertil, må jeg være dig skyldig med, for jeg har ikke svaret, det har været helt væk i 1½ år, uden miner til nye udbrud. Så jo du kan blive helbredt, eller det kan gå i sig selv igen.

Turene til det død hav, har det formål at saltvandet, samt solen forminsker psoriasisen og gør det mindre, bade med disse helt specielle fisk som spiser det, hjælper også på det, altså til at holde det nede. Har dog hørt fra andre, at det har bevirket knapt så voldsomme udbrud, altså at det er blevet mindre. Men igen der er forskellige former for psoraisis, og på nogle er solen godt, for andre ikke.

Jeg forstår godt hans bekymring, omkring opstart i en ny klasse, for det er ikke rart at blive nedstirret under nogen omstændigheder, men ved at han er åben omkring det, og sætter sig lidt ind i det, så han kan forklare hvad det er, og hvorfor, vil unægtelig hjælpe ham, for primært stirre folk jo fordi de ser noget, som ser anderledes ud og de ikke ved hvad det er eller hvorledes de skal forholde sig. Ved at han er istand til at fortælle noget om det, og hvad det er, så vil nysgerrigheden aftage og han vil formodenligt møde både forståelse og medfølelse igen. Men som sagt, forstår ham godt.

så er min mand kok og har psoreasis i hår, skæg og ansigt.. i skæg og ansigt er det ikke så slemt, men i håret er det tykke hvide flader der nærmest ligner maling.. og det skæller også.. han har aldrig hørt for det og har aldrig haft problemer med at få job som kok..

Hej hej.. Jeg tror desværre ikke du skal regne med det. Grunden til ekstra tillæg er jo ofte fordi der er ekstra udgifter forbundet med det handicap man har, havde du sagt psoreasis gigt havde jeg kunne forstille mig der kunne være en mulighed. Men ja der kan jo ikke ske andet ved at søge ind få nej..:0)

Hej

Jeg kan kun anbefale at komm ud og få sol, luft og saltvand.

En rigtig god ven havde i mange mange år slåsset med psoriasis mange steder på kroppen, men på et tidspunkt tog han til Rømø med ungerne i tre uger, campingvogn ved stranden osv.

Da han kom hjem, var det væk!! Det holder sig vist væk på 30. år efterhånden.

Jeg har selv haft problem med udslæt og allergisk eksem (Ikke psoriasis) som selv grimme cremer med binyrebarnhormon osv. ikke kunne holde nede. I 2006 var jeg i Taiwan ved en veninde, hvor vi både besøgte et meget berømt tempel hvor jeg fik audiens ved Buddhas tomelfingerknogle, og derefter tog vi til "Salt Mountain" hvor de havde et "saltbad" der var 60x mere koncentreret end alm. havvand. Derefter blev vi "Lagt i lage" i tykt groft vejsalt i ½-1 time. Derefter var min hud flere steder lidt grov og irriteret, rød og sur. MEN! Jeg har aldrig set min eksem igen!! Min taiwanesiske ven priser og lover Buddha for hans nåde og visdom, jeg takker den underbetalte Taiwaneser der skovlede et halv tons vejsalt hen over mig.

Min anbefaling vil nu og altid være at prøve at komme til det røde hav, at komme i vandet hver sommer, sol, lys og luft - og SALT!

/Lene

side ang Psoriasis:

www.underhuden.dk/info-psoriasis