Amerikanske forskere har udviklet en DNA test, som kan påvise hudsygdommen hereditary equine regional dermal asthenia. Det er en arvelig collagen defekt i huden, som primært rammer Quarter-heste, når de typisk er voksne. Og det kan således få stor betydning for hesteavlere, at få kendskab til om hesten har nedarvet sygdommen eller er bærer af et skjult gen, som så kan avles videre, siger forskerne. Specielt da der ikke findes nogen behandlingsmuligheder i dag.
Forskergruppen fra UC Davis School of Veterinary Medicine har fundet den genetiske mutation for sygdommen, som har gjort det muligt at udvikle DNA screeningstesten, der kan vise om en hest er bærere af genet eller ej. Symptomerne er hyperelastisk, skrøbelig hud, med ringe helingsevne, og oftest sidder de langs ryggen på hesten med uridelighed som følge. Sygdommen er arvelig, og hesten kan altså bære et skjult anlæg for sygdommen uden selv at vise symptomer, men det recessive gen skal arves fra begge forældre, for at afkommet kan udvikle sygdommen.
Testen sikrer at man ikke tager "sunde" heste ud af avlen, fordi man har mistanke om HERDA. Nu kan man teste hesten ved kliniske hudsymptomer, som måske kan forveksles med denne arvelige sygdom, fortæller teamet fra UC Davis School.
Info:
Heste-Nettet skrev om den fuldstændige kortlægning af hestens genom i foråret, og hvilke forskningsmæssige muligheder, forskerne nu har adgang til ved kendskabet til de ca. 25.000 gener, der udgør hele hestens genom. Ved blandt andet at sammenligne hestens gener med andre dyr for eksempel mus, hunde og katte mv. kan forskerne nu indsnævre, hvilke sygdomsmæssige gener, som koder for bestemte sygdomme.
Kilde: Horsetalk
